Inget hälsopåstående om druvkärnextrakt är godkänt i EU. Påståenden om druvkärnor och druvkärnextrakt, bland annat om blodcirkulation, blodkärl, hud, hjärta och kärl, nervsystemet och skydd mot fria radikaler (ID 2139, 2145, 2146, 2558, 4720 och 4721), står på EFSA:s lista över påståenden om växtämnen som är ”on hold”, alltså varken godkända eller avslagna. EU-domstolen slog den 30 april 2025 fast (mål C-386/23) att hälsopåståenden om växtämnen tills vidare inte får användas i marknadsföring av kosttillskott, om de inte omfattas av en övergångsregel.
Flera påståenden har prövats och inte godkänts. Tre påståenden om fröextrakt av Vitis vinifera, om venös blodcirkulation i benen, svullna ben och vätskeansamling, godkändes inte enligt kommissionens förordning (EU) nr 155/2014. Påståendet om svullna ben ansågs tillskriva livsmedlet medicinska egenskaper. Ett påstående om ett visst druvkärnextrakt och normalt blodtryck godkändes inte enligt förordning (EU) 2023/1141, efter att EFSA funnit underlaget otillräckligt. Ett påstående om OPC från druvkärnor och synens anpassning till mörker (ID 680) och två påståenden om minskad sjukdomsrisk för produkter med OPC står också som ej godkända i EU-registret.
Enligt EU:s katalog över nya livsmedel räknas druvkärnextrakt med 65–95 procent OPC inte som nytt livsmedel i kosttillskott. I Läkemedelsverkets ämnesguide står det att produkter med vinranka (Vitis vinifera) vanligtvis inte är läkemedel. Enligt guidens fotnot finns ämnet också som aktiv substans i godkända eller registrerade läkemedel i Sverige och/eller i en EU-gemensam monografi som beskriver användning som läkemedel.
Kosttillskott godkänns inte i förväg. Enligt Livsmedelsverket finns det i Sverige inget system för att anmäla kosttillskott innan de säljs; företagen registrerar sig i stället hos kontrollmyndigheten i den kommun där verksamheten finns.