Inga hälsopåståenden om L-cystein, L-cystin eller NAC är godkända i EU. Påståenden om cystein och cystin och hår och naglar, och om NAC och glutation, har bedömts av EFSA (2010) och står som ej godkända i EU-registret. Det gäller också påståenden om kombinationer av hirsextrakt, L-cystin och pantotensyra, och av gelatin och cystin, som EFSA bedömde 2011. Däremot finns ett godkänt påstående om vitamin B6 och cystein: ”Vitamin B6 bidrar till normal cysteinsyntes”, enligt förordning (EU) nr 432/2012.
Acetylcystein (NAC) är aktiv substans i godkända läkemedel i Sverige, bland annat slemlösande brustabletter, enligt FASS. Läkemedelsverkets ämnesguide anger ändå att produkter med NAC, liksom produkter med cystein, vanligtvis inte är läkemedel, och markerar att ämnena förekommer som aktiv substans i godkända läkemedel i Sverige eller har en EU-gemensam monografi. Enligt Läkemedelsverket görs alltid en helhetsbedömning av hur produkten fungerar och hur den marknadsförs, och en produkt kan vara ett läkemedel om säljaren påstår att den kan användas mot sjukdom eller sjukdomssymtom. EFSA bedömde 2003 att NAC kan användas i livsmedel för speciella medicinska ändamål men rekommenderade det inte som allmän ersättning för L-cystein i livsmedel, enligt VKM.
Aminosyror som L-cystein räknas som andra ämnen i kosttillskott, och för sådana ämnen finns inga EU-gemensamma listor motsvarande de för vitaminer och mineraler, enligt Livsmedelsverket. Kosttillskott godkänns inte i förväg. Enligt Livsmedelsverket finns det i Sverige inget system för att anmäla kosttillskott innan de säljs. Den som tillverkar, säljer eller importerar kosttillskott behöver i de flesta fall registrera sig hos kontrollmyndigheten i den kommun där verksamheten finns.