EFSA:s övre gräns (UL) är 600 µg molybden per dag för vuxna, även gravida och ammande, och gäller intaget från mat och tillskott tillsammans. För barn är gränsen 100 µg (1–3 år), 200 µg (4–6 år), 250 µg (7–10 år), 400 µg (11–14 år) och 500 µg (15–17 år). Livsmedelsverket beskriver gränsen som 0,01 mg per kilo kroppsvikt och dag, vilket motsvarar 0,6 mg för en person som väger 60 kg. NNR 2023 använder samma gräns.
Gränsen sattes av EU:s vetenskapliga livsmedelskommitté (SCF) år 2000 och bygger på effekter på fortplantningen hos råttor, med en säkerhetsfaktor på 100. En del av marginalen ska skydda personer med lågt kopparintag eller störd kopparomsättning, eftersom höga molybdenintag motverkar koppar hos djur. Enligt SCF finns inga väl genomförda långtidsstudier på människor. I ett område i Armenien med mycket molybden i jorden, där intaget beräknades till 10–15 mg per dag, rapporterades ledvärk, giktliknande symtom och höga urinsyrevärden, men studien hade stora brister. NNR 2023 nämner förhöjd urinsyra, giktliknande symtom och försämrad njurfunktion som möjliga effekter av högt intag.
I de metabola studierna sågs inga biverkningar med upp till 1 490 µg per dag i 24 dagar. Enligt SCF är den övre gränsen ungefär sex gånger det genomsnittliga intaget från maten, och vanliga intag i bland annat Sverige ligger under gränsen. I gruvområden med förorenat dricksvatten kan intaget nå omkring 1 000 µg per dag.
Livsmedelsverket råder att inte använda kosttillskott tillsammans med läkemedel utan att rådgöra med läkare och påpekar att flera kosttillskott samtidigt ökar risken för överdosering. Vi har inte hittat någon myndighetskälla om specifika läkemedelsinteraktioner med molybden.