CBD-olja som kosttillskott: vad gäller i Sverige?

Livsmedelsverket skriver att CBD-olja, eller produkter som innehåller CBD-olja, inte får säljas som livsmedel i Sverige. Kosttillskott är livsmedel, så det gäller även CBD-olja som säljs som kosttillskott. Produkter från hampa (Cannabis sativa) styrs av tre regelverk: livsmedels-, läkemedels- och narkotikalagstiftningen. Enligt Livsmedelsverket gäller läkemedels- och narkotikalagstiftningen före livsmedelslagstiftningen. En produkt som räknas som läkemedel eller narkotika i Sverige är alltså inte ett livsmedel här.

Cannabidiol, förkortat CBD, är ett av många ämnen i hampa som kallas cannabinoider. Ett annat är THC (tetrahydrocannabinol). Enligt Läkemedelsverket ger THC hallucinogena effekter, vilket CBD inte gör. Många söker på CBD olja, CBD-droppar, cannabidiol, hampaolja eller hampolja, och ibland på felstavningen cdb olja. Orden används olika. Läkemedelsverket kallar CBD-olja även för ”hampa-olja”, medan Livsmedelsverket använder ordet hampfröolja om oljan som pressas ur fröna. Hampaolja kan alltså betyda två helt olika produkter, och skillnaden avgör vad som gäller.

Varför får CBD-olja inte säljas som kosttillskott?

CBD räknas som ett nytt livsmedel, på engelska novel food. Det är livsmedel som inte användes som människoföda i någon betydande omfattning i EU före den 15 maj 1997. Ett nytt livsmedel får säljas först när det har godkänts och förts in i EU:s förteckning över godkända nya livsmedel, den så kallade unionsförteckningen.

I EU-kommissionens katalog över nya livsmedel har posten för cannabinoider statusen nytt livsmedel som inte är godkänt. Där står att extrakt av Cannabis sativa och produkter av dem som innehåller icke-psykoaktiva cannabinoider räknas som nya livsmedel, eftersom det inte har visats att de har använts som livsmedel tidigare. Det gäller både extrakten och produkter där de har tillsatts som ingrediens, till exempel hampfröolja. Det gäller också extrakt av andra växter med cannabinoider och syntetiskt framställda cannabinoider. Katalogens post för cannabidiol hänvisar till samma text.

När vi kontrollerade unionsförteckningen, i den konsoliderade versionen från den 10 augusti 2026, fanns ingen CBD med. Enligt Livsmedelsverkets sida om hampa, senast granskad i juni 2025, är flera ansökningar om godkännande av CBD under handläggning men inget beslut har fattats.

När räknas en CBD-produkt som läkemedel?

Det är Läkemedelsverket som avgör om en produkt är ett läkemedel. Enligt myndigheten är en produkt ett läkemedel om den har medicinska effekter på kroppen, eller om den säljs med påståenden om att den ska användas mot sjukdom eller mot symtom på sjukdom. Det kan räcka att det för kunden framstår som att produkten är till för sjukdomar.

Läkemedelsverket skriver att CBD är känt som ett ämne som används vid vissa sjukdomstillstånd. Därför kan det räcka att en säljare framhäver att produkten innehåller CBD för att den ska räknas som läkemedel. Myndigheten har vid flera tillfällen beslutat att produkter med CBD som ska tas via munnen eller inhaleras är läkemedel, och den har i flera fall förbjudit företag att sälja CBD-oljor som inte var godkända. I sitt frågeforum svarar Läkemedelsverket att CBD-oljor som är tänkta att tas via munnen eller inhaleras generellt ska vara godkända som läkemedel för att få säljas.

Förvaltningsrätten i Uppsala gick 2019 på Läkemedelsverkets linje i fem mål om sådana försäljningsförbud. Domstolen ansåg att Läkemedelsverket inte hade visat att produkterna hade någon medicinsk effekt. Men produkterna hade sålts med påståenden om medicinska egenskaper, och då krävs tillstånd. Domarna gick att överklaga till kammarrätten.

CBD finns inte med i Läkemedelsverkets ämnesguide, där myndigheten för ett stort antal ämnen anger om produkter med ämnet vanligtvis är läkemedel. Bedömningen av CBD beskrivs i stället på en egen sida om cannabidiol. Samma mönster, att ett ämne säljs som kosttillskott i andra länder men räknas som läkemedel här, finns för melatonin. Det går vi igenom i guiden Melatonin i Sverige: läkemedel, inte kosttillskott.

Vilka läkemedel med CBD finns?

Enligt Läkemedelsverket finns två godkända läkemedel med CBD i Sverige, och båda kräver recept.

Läkemedelsverket skriver att myndigheternas granskning av cannabidiol hittills bara har gett stöd för användning som tilläggsbehandling vid vissa former av epilepsi och, tillsammans med THC, vid muskelspasmer vid multipel skleros. Behandling med Epidyolex ska enligt produktresumén sättas in och följas av läkare med erfarenhet av epilepsi.

Är CBD narkotika?

Enligt Läkemedelsverket och Folkhälsomyndigheten omfattas THC av narkotikalagstiftningen och CBD av läkemedelslagstiftningen. Men en CBD-olja som innehåller THC är narkotika.

Det slog Högsta domstolen fast den 18 juni 2019 (mål B 177-19, NJA 2019 s. 531). Målet gällde en man som hade 25 ml CBD-olja hemma. Han hade beställt den på internet för att använda den som kosttillskott och trodde att den var laglig, eftersom den var gjord av industrihampa. Vid analysen hittades THC, men halten gick inte att fastställa. Högsta domstolen kom fram till att oljan var en beredning med THC enligt FN:s psykotropkonvention och därför narkotika. Undantaget för industrihampa gäller bara växten, inte beredningar som innehåller THC. Domstolen konstaterade också att inget tyder på att CBD-olja tillverkas på ett sätt som gör att all THC försvinner.

Livsmedelsverket påpekar att domen inte säger något om hur mycket THC som krävs. Det är innehållet av THC som avgör, och svensk narkotikalagstiftning har inga haltgränser för THC, till skillnad från vissa andra EU-länder. Läkemedelsverket skriver att CBD-olja ofta görs av industrihampa och då vanligtvis även innehåller THC, och att innehav eller försäljning av sådana oljor kan vara olagligt.

EU-domstolen kom 2020 fram till att den CBD som prövades i ett franskt mål inte var narkotika enligt FN:s allmänna narkotikakonvention från 1961 (mål C-663/18). Målet gällde en e-cigarett med CBD och reglerna om fri rörlighet för varor, inte livsmedel. Enligt domen får ett land inte förbjuda försäljning av CBD som lagligen har tillverkats i ett annat EU-land, när den har utvunnits ur hela växten och inte bara ur fibrer och frön, om inte förbudet är ägnat att skydda folkhälsan och inte går längre än nödvändigt.

Får man beställa CBD-olja från utlandet?

Läkemedelsverket påpekar att en produkt som säljs som kosttillskott i ett annat land kan vara ett läkemedel enligt svensk lag, även när säljaren kallar den ”dietary supplement”. Vad som gäller beror på om CBD-oljan innehåller THC och varifrån den skickas.

Vad skiljer hampfröolja från CBD-olja?

Hampfröolja pressas ur fröna, medan CBD-olja är ett extrakt ur andra delar av växten. Livsmedelsverket räknar upp hampfrön och produkter av fröna, som mjöl, hampaprotein, hampafrösmör och olja gjord på frön, bland det som får användas som livsmedel. Både kall- och varmpressad hampfröolja har använts som livsmedel tidigare. Fröna är enligt Livsmedelsverket i stort sett fria från CBD och THC. I EU:s katalog över nya livsmedel räknas hampfrön, hampfröolja och andra produkter av fröna som inte nya, eftersom det är visat att de har använts som livsmedel.

THC kan ändå följa med från andra delar av växten vid tillverkningen. Därför finns gränsvärden i EU:s förordning om främmande ämnen i livsmedel, förordning (EU) 2023/915. Gränsvärdet avser summan av THC och dess syra, räknat som Δ9-THC + 0,877 × Δ9-THCA.

Livsmedelsverket påpekar att intaget av THC kan överstiga den akuta referensdosen, 1 mikrogram per kilo kroppsvikt och dag, även när en produkt håller gränsvärdet. En person som väger 60 kg når den till exempel med 20 gram hampfrömjöl som ligger på gränsvärdet 3 mg THC per kilo. Små barn når den med betydligt mindre mängder.

Gränsen mellan oljorna är inte alltid tydlig. Tillsätts CBD-extrakt i hampfröolja blir produkten ett nytt livsmedel som inte är godkänt, enligt EU-katalogen. I en europeisk analys av 14 CBD-oljor från 2018 var hampfröolja bärarolja i 8 av dem, enligt författarna. Enligt Livsmedelsverket är det heller inte rättsligt prövat om en hampfröolja med uppmätt THC skulle räknas som narkotika.

Stämmer mängden CBD med etiketten?

Analyser av CBD-produkter som säljs i andra länder har flera gånger visat att mängden CBD skiljer sig från etiketten, och att produkterna kan innehålla THC. Vi hittade ingen motsvarande studie av produkter i Sverige.

Pavlovic-studien finansierades delvis av ett italienskt forskningsprojekt, och författarna anger inga intressekonflikter. Johnson-studien hade stöd från två anslag från amerikanska National Institutes of Health (NIH), och en av författarna är konsult åt ett företag, enligt studien utan koppling till ämnet. Fyra av fem författare till Liebling-studien var knutna till Centre for Medicinal Cannabis i London och den femte till ett laboratorieföretag. Den studiens finansiering har vi inte kunnat kontrollera. Studierna gällde produkter i de länderna och säger inget om enskilda produkter i dag. Vad som ska stå på förpackningen till ett kosttillskott som får säljas i Sverige går vi igenom i guiden Så läser du etiketten på ett kosttillskott.

Vad säger EFSA om säkerheten?

Sedan många ansökningar kommit in bad EU-kommissionen den europeiska livsmedelsmyndigheten EFSA att bedöma om CBD är säkert som livsmedel. EFSA har gjort det i flera omgångar.

År 2022 såg EFSA flera möjliga risker och för lite kunskap om hur CBD påverkar levern, mag-tarmkanalen, hormonsystemet, nervsystemet och det psykiska välbefinnandet. Djurstudier visade betydande skadliga effekter, särskilt på fortplantningen, och CBD:s påverkan på hur andra läkemedel bryts ned behövde klargöras. Ordföranden i EFSA:s expertpanel betonade samtidigt att EFSA inte hade kommit fram till att CBD är osäkert som livsmedel.

I det uppdaterade uttalandet 2026 konstaterade EFSA att kunskapsluckorna fanns kvar. Djurstudier visade genomgående påverkan på levern, och studier på människor tydde på risk för leverpåverkan, särskilt när CBD används tillsammans med andra läkemedel. I den preliminära nivån ingår en osäkerhetsfaktor på 400, som ska skydda hälsan trots osäkerheterna i underlaget. Nivån gäller bara kosttillskott med minst 98 procent ren CBD, utan nanopartiklar, där tillverkningen anses säker och skador på arvsmassan har uteslutits. För personer under 25 år, gravida, ammande och personer som tar läkemedel kunde EFSA inte fastställa att CBD är säkert. Nivån ska omprövas när nya data finns. Det är en riskbedömning för livsmedel och inget råd om hur mycket CBD någon kan ta.

Ett yttrande från EFSA är inget godkännande. Enligt förordningen om nya livsmedel ska EU-kommissionen senast sju månader efter att EFSA:s yttrande har offentliggjorts lägga fram ett utkast till godkännande för EU:s ständiga kommitté för växter, djur, livsmedel och foder. Ett nytt livsmedel får säljas först när det finns i unionsförteckningen. I Sverige gäller dessutom läkemedels- och narkotikalagstiftningen före livsmedelslagstiftningen.

Vilka biverkningar och interaktioner har cannabidiol?

Uppgifterna nedan kommer från produktresumén för läkemedlet Epidyolex. De gäller läkemedlet i doser på 10–25 mg per kilo kroppsvikt och dag, hos patienter med svåra former av epilepsi. EFSA påpekar att många studier på människor har gjorts med läkemedlet, att de flesta data från människor i ansökningarna om CBD som livsmedel gällde läkemedlet eller CBD i terapeutiska doser, och att biverkningar som kan accepteras när nyttan vid sjukdom är större inte är acceptabla för ett livsmedel.

• Vanligast: dåsighet (somnolens) hos 23 procent, minskad aptit 21 procent, diarré 20 procent, feber 16 procent, kräkningar 12 procent och trötthet 10 procent.
• Levern: cannabidiol kan ge dosrelaterade ökningar av levervärdena ALAT och ASAT. I kontrollerade studier hade 12 procent av patienterna som fick cannabidiol ALAT över tre gånger den övre normalgränsen, mot under 1 procent av dem som fick placebo. Risken var större för dem som samtidigt tog valproat eller klobazam. Levervärden ska kontrolleras före och under behandlingen.
• Dåsighet och bilkörning: alkohol och andra medel som dämpar centrala nervsystemet kan förstärka dåsigheten. Läkemedlet har påtaglig effekt på förmågan att köra bil och använda maskiner.
• Andra läkemedel: cannabidiol kan höja halten av läkemedel som bryts ned via vissa enzymer, till exempel klobazam och omeprazol. Halten av everolimus blev ungefär 2,5 gånger högre i en studie. Samtidigt kan till exempel rifampicin, karbamazepin och johannesört sänka halten av cannabidiol.
• Vikt: cannabidiol kan ge viktminskning eller minskad viktökning.
• Graviditet och amning: djurstudier har visat effekter på fortplantningen. Som försiktighetsåtgärd ska cannabidiol inte användas under graviditet, om inte den möjliga nyttan för modern klart överväger risken för fostret, och amningen ska avbrytas under behandlingen.

Vem ska prata med vården?

• Läkemedelsverket avråder från att använda CBD för att självmedicinera mot sjukdomar. Den som har ett medicinskt behov av CBD hänvisas till sjukvården för samtal om möjliga behandlingar.
• EFSA har inte kunnat fastställa att CBD är säkert för personer under 25 år, för gravida och ammande eller för personer som tar läkemedel.
• För den som tar andra läkemedel beskriver produktresumén för Epidyolex flera interaktioner som kan kräva ändrade doser och kontroller.
• 1177 är ett telefonnummer för sjukvårdsrådgivning som går att ringa dygnet runt.

Varför listar Kosttillskottskollen inga CBD-produkter?

Kosttillskottskollen jämför produkter som får säljas som kosttillskott i Sverige. CBD-olja får inte det, så vi listar inga CBD-produkter och länkar inte till butiker som säljer dem. Hur vi samlar och kontrollerar uppgifterna står på sidan Så jämför vi.